嫩草伊人久久精品少妇av网站,和男神们啪啪日常np高h漫画,控精止泄教程锻炼法,亚洲色成人网站www永久四虎

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁(yè) > 資料下載 > 變異變形桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒說(shuō)明書(shū)

變異變形桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒說(shuō)明書(shū)

點(diǎn)擊次數(shù):682 發(fā)布時(shí)間:2020/12/11
提 供 商: 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 資料大小:
圖片類型: 下載次數(shù): 139
資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 682
相關(guān)產(chǎn)品:
詳細(xì)介紹: 文件下載    

變異變形桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒說(shuō)明書(shū)

1、 試劑盒簡(jiǎn)介貨為了適應(yīng)展開(kāi)變異變形桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒快速檢測(cè)和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的引物序列,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)化,開(kāi)發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確、安全操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用廣泛和高通量檢測(cè)等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。2、試劑盒組成:

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見(jiàn)表 1:

表 1:試劑盒組成(50test/盒)

       
*保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

 2、樣本采集,存放及運(yùn)輸

 2.1 樣本采集

所用取樣器材必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌并烘干。取對(duì)蝦的腮絲、肝胰腺、腹肢等組織各30mg標(biāo)記后置于離心管中,按照試劑盒配套的DNA抽提試劑盒操作說(shuō)明提取DNA模板。

 2.2 存放

研磨后的樣本應(yīng)盡快提取 DNA;待測(cè)樣本應(yīng)避免凍融。

 2.3 運(yùn)輸

 采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

 3.1 PCR 檢測(cè)

 3.1.1 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行):

從試劑盒中取出相應(yīng)的 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制見(jiàn)下表 2。

表 2 每個(gè)樣品測(cè)試反應(yīng)體系配制表

                                                                                  

3.1.2 加樣(樣本處理區(qū)進(jìn)行):

向每個(gè) PCR 管孔中各分裝 15μL 的混合液,再分別加入樣本 DNA 模板 10μL,蓋緊管蓋,500

r/min 離心 30 s。

3.1.3 PCR 檢測(cè)(在檢測(cè)區(qū)進(jìn)行): 階段,95 ℃/3 min;

第二階段,94 ℃/30 sec,60 ℃/30sec;72℃/1 min;35個(gè)循環(huán);

第三階段,72 ℃/7 min; 第四階段,4 ℃ 保存

 3.1.4 瓊脂糖電泳

用電泳緩沖液制備 1.5%的瓊脂糖凝膠平板。將平板放入水平電泳槽,使電泳緩沖液剛好沒(méi)過(guò)膠面,向 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物中加入 1/6 體積的電泳上樣緩沖液(6X 上樣緩沖液),按比例混勻后加入樣品孔。在電泳時(shí)設(shè)立 DNA DL2000 Marker 做對(duì)照。5 V/cm 電泳約 0.5h,當(dāng)溴酚藍(lán)到達(dá)一定位置時(shí)停止。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀察是否擴(kuò)增出預(yù)期的特異性 DNA 電泳帶,拍攝并記錄。

4、檢測(cè)步驟

4.1.1 DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行):

取 n 個(gè) 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)和一管陰性對(duì)照之和,對(duì)每個(gè)管進(jìn)行編號(hào)標(biāo)記。(注:試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照直接作為 PCR 檢測(cè)的模板,無(wú)需提取核酸)

4.1.2 每管加入 100 μl DNA 提取液 1,然后分別加入待測(cè)樣本和陰性對(duì)照各 100μl,一份樣本換用一個(gè)吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下,12 000 r/min 離心 10 min。

4.1.3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10μl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

4.1.4 100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90μl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。

5、結(jié)果判定

5.1 PCR 后,陽(yáng)性對(duì)照會(huì)出現(xiàn)一條 196bp 的 DN段。陰性對(duì)照和空白對(duì)照沒(méi)有該核酸帶。

5.2 待測(cè)樣品 PCR 擴(kuò)增后能在相應(yīng) 196 bp DNA 位置上有帶,可判為 BP 核酸陽(yáng)性。

 6、相關(guān)技術(shù)信息

F: 5’-GAT-CTG-CAA-GAG-GAC-AAA-CC-3’

R: 5’-TAC-CCT-GCA-TTC-CTT-GTC-GC-3’ 

 
天堂中文在线资源库| 欧洲处破女www人鲁| jizz日本| 国产手机拍视频推荐2023| 曰本女人与公guo交酡视频a片| 国产精品扒开腿做爽爽爽a片小说 hkdoll玩偶在线无码国产 | 99蜜桃在线观看免费视频网站| 蜜桃色欲av久久无码精品| 女人荫部100张图片| 少妇高h肉辣全集目录| 让少妇高潮无乱码高清在线观看 | 全彩h无翼乌绅士本子库百合| 第三书包h文辣文吃奶| 成人免费电影网站| 免费看成人aa片无码视频吃奶| 欧美人伦禁忌DVD放荡欲情| 熟女性饥渴一区二区三区| 亚洲av天堂综合网久久| 少妇性l交大片| 深爱婷婷老司机av视频| 闺蜜扒开我的腿用黄瓜折磨我| 久久亚洲av午夜福利精品一区| 久久久久成人精品免费播放动漫| 正文第1章初尝云雨| 久久久无码人妻精品无码| 两个女人互添下身高潮| 制服 中文 人妻 字幕| 一区二区三区毛a片特级| 黑人40厘米全部进去a片| 国产精品久久久久av| 国产69久久精品成人看| 公喝错春药让我高潮| 国产精品亚洲lv粉色| 无套内谢少妇毛片a片小说| 国产精品福利一区二区| 国产成人精品视频a片西瓜视频| 88久久精品无码一区二区毛片| 永久免费的啪啪网站免费观看浪潮 | 前女友黑化日常| 他一边曰一边吃我奶小说免看| 蜜桃成熟1997|