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GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:

收到GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。

更新時(shí)間:2018-11-03

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GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞說明書!

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞

GBC-SD, gallbladder cancer cells

5×105cells/瓶

GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人尿調(diào)蛋白(UMOD)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Uromodulin

12.5-800 U/mL人UL-16結(jié)合蛋白-2(ULBP-2)ELISA試劑盒

12.5-800 U/mLELISA Kit for Human NKG2D ligand 2

15.6-1000 pg/mL人尿皮質(zhì)素(UCN)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Urocortin

0.156-10 ng/mL人解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2
GBC-SD, 人膽囊癌細(xì)胞白堊色鐮孢大鼠腎小管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

BEL-7402(人肝細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雜色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠淋巴瘤細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)

小鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基康寧木霉 Trichoderma koningii

膠原酶(含100mL酶解緩沖液)大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

A-431(人表皮細(xì)胞)V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5標(biāo)簽免疫沉淀試劑盒

 

 human endometrial adenocarcinoma cell line

5×105cells/瓶

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系說明書!

RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
78-5000 pg/mL人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Transforming growth factor beta-1

0.156-10 ng/mL人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1

0.156-10 ng/mL人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-1 receptor

0.156-10 ng/mL人CD30配體(CD30L)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞

L1210(小鼠白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

3.5% NaC1鳥氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

ZR-75-30(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

95-D(人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國產(chǎn)/進(jìn)口

賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

厭氧菌瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

Ishikawa(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠成肌細(xì)胞英文名稱:C2C12

人胚肺成纖維細(xì)胞英文名稱:MRC-5
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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