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人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!
更新時(shí)間:2018-11-03
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格 | Human lymphatic vascular endothelial cells culture medium | 100mL |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格說(shuō)明書!
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小腸結(jié)腸炎耶爾森菌 WS2589
假結(jié)合性桿菌 YPIIIpYV (Type III secretion system),clinical isolate
P-Xen5 革蘭氏陽(yáng)性菌lux轉(zhuǎn)座子質(zhì)粒
P-Xen13 革蘭氏陰性菌luxCDABE載體
2mlClophosome® - Clodronate Liposomes (Neutral)
10mlClophosome® - Clodronate Liposomes (Neutral)
2mlClophosome®-A - Clodronate Liposomes (Anionic)
10mlClophosome®-A - Clodronate Liposomes (Anionic)
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格大鼠小腸粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
L-O2(人正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人 B 淋巴母細(xì)胞英文名稱:HMy2.CIR
NCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞
人結(jié)腸紫杉醇耐藥英文名稱:HCT/Taxol
胰蛋白胨大豆肉湯/胰酪胨大豆肉湯/胰酶大豆肉湯/CASO 肉湯/TSB一種通用的微生物營(yíng)養(yǎng)增菌肉湯,也可用于金黃色葡萄球菌的MPN測(cè)定和藥品線無(wú)菌灌裝試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
Hela(人宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱:IMR-32
三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基/三糖鐵培養(yǎng)基/TSI瓊脂/Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細(xì)菌的生試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
LLC(小鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人子宮頸上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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