特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

中文名稱：B＋W135＋Y群腦膜炎奈瑟菌檢測試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-01H3838

運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

保存：-20℃保存

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

樹脂法骨DNA萃取試劑盒  20次

樹脂法DNA萃取試劑盒  20次

DNA連接試劑專題  

通用型DNA克隆試劑盒（不包括內(nèi)切酶）  10次

通用型DNA克隆*試劑盒（包括內(nèi)切酶）  10次

DNA定向連接克隆*試劑盒（包括雙內(nèi)切酶）  10次

通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒  10次

通用型DNA平滑末端連接克隆*試劑盒（包括內(nèi)切酶）  10次

pZERO載體克隆試劑盒（不包括內(nèi)切酶）  10次

pZERO載體克隆試劑盒（包括內(nèi)切酶）  10次

B＋W135＋Y群腦膜炎奈瑟菌檢測試劑盒SM Myosin (Smooth Muscle)  人心肌肌凝(平滑肌) 小鼠單抗 規(guī)格: 0.2ml

MRP4/ABCC4  多藥耐藥相關(guān)4抗體 規(guī)格: 0.1mlISLR2  ISLR2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Proteasome 20S alpha 5  體PSMα5抗體 規(guī)格: 0.2ml

AARS2  丙氨酰tRNA合成2抗體 0.2ml

TSSC3  瘤抑制轉(zhuǎn)移候選基因3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  磷化組去乙?；?/5/7抗體 規(guī)格: 0.1mlCIDEB  CIDEB抗體 規(guī)格: 0.2ml

FASP1/C21orf45  MaFF相關(guān)抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml

Goat Anti-Guinea pig IgG/APC  APC標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Histone H1.4(Ser27)  磷化組H1,4樣抗體 規(guī)格: 0.1ml

MYCBP2  MYC結(jié)合2抗體 規(guī)格: 0.2ml

VGLL2  轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣2抗體 規(guī)格: 0.2mlCD43/SPN  CD43抗體 規(guī)格: 0.1ml

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。