優(yōu)點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

試劑組成和配制

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

樣品處理

1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。

2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

3. 血清：直接測定。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

卵黃瓊脂基礎 英文名稱：Egg Yolk Agar Base 產品規(guī)格：250g

酸性肉湯 英文名稱：Acid Borth 產品規(guī)格：250g

PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液 英文名稱： 產品規(guī)格：500ml*20瓶

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基（SDB) 英文名稱： 產品規(guī)格：500ml*20瓶

胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB） 英文名稱： 產品規(guī)格：250ml*20瓶

0.1%蛋白胨 英文名稱： 產品規(guī)格：500ml*20瓶

改良馬丁液體培養(yǎng)基 英文名稱： 產品規(guī)格：250ml*20瓶

PH7.6磷酸鹽緩沖液 英文名稱： 產品規(guī)格：250ml*20瓶

PH6.8磷酸鹽緩沖液 英文名稱： 產品規(guī)格：500ml*20瓶

硫乙酸鹽流體培養(yǎng)基 英文名稱： 產品規(guī)格：100ml*20瓶

植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒品牌2468-21-5長春質 規(guī)格： 20mg

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6199-67-3B 規(guī)格： 20mg

蓯蓉（管花蓯蓉） 規(guī)格： 1g

5a-;純品型;標準品;有證書 規(guī)格： 0.1g

120511-73-1唑 規(guī)格： 100mg

107007-99-8格拉司瓊 規(guī)格： 50mg

80286-58-4 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

3－乙?；橄?規(guī)格： 20mg

526-07-8芝林;Sesamolin 規(guī)格： 20mg